Действующее вещество:
Монтелукаст
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав:
Препарат Синглон® содержит:
Действующим веществом является монтелукаст.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит монтелукаст натрия 10,4 мг (эквивалентно 10 мг монтелукаста).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
ядро таблетки: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 101, гипролоза, кроскармеллоза натрия, магния стеарат;
оболочка (Опадрай желтый 20B32427): гипромеллоза 3сР, гипролоза, титана диоксид (E171), макрогол 400, гипромеллоза 50сР, железа оксид желтый (E172).
Описание:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета; на одной стороне гравировка «R» и цифра 15 под буквой «R». На поперечном разрезе ядро белого цвета.
Характеристика препарата:
Препарат Синглон® содержит действующее вещество монтелукаст - лекарственное средство из группы антагонистов лейкотриеновых рецепторов.
Монтелукаст блокирует вещества, называемые лейкотриенами. Лейкотриены вызывают сужение и отек дыхательных путей в легких и провоцируют симптомы бронхиальной астмы. Кроме того, лейкотриены вызывают симптомы аллергии. Блокируя лейкотриены, препарат Синглон® облегчает симптомы бронхиальной астмы и помогает предотвратить их появление, а также устраняет симптомы аллергического ринита.
Фармакотерапевтическая группа:
Средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; другие средства системного действия для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; блокаторы лейкотриеновых рецепторов
АТХ:
R03DC03 Montelukast
Показания:
Препарат Синглон® показан к применению у взрослых и детей от 15 лет для:
профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания, лечения бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам и предупреждения бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой;
купирования дневных и ночных симптомов сезонного и/или круглогодичного аллергического ринита.
Противопоказания:
Не принимайте препарат Синглон®:
если у Вас аллергия на монтелукаст или любые другие компоненты препарата.
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Следует ли Вам принимать препарат Синглон® во время беременности, определит лечащий врач.
Проникает ли препарат Синглон® в грудное молоко, неизвестно. Если Вы кормите или планируете кормить грудью, проконсультируйтесь с врачом перед началом приема препарата Синглон®.
Способ применения и дозы:
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Лечащий врач определит, как следует принимать препарат Синглон® в зависимости от симптомов и тяжести Вашей бронхиальной астмы.
Рекомендуемая доза
Принимайте по 1 таблетке препарата Синглон® 1 раз в день. Для лечения бронхиальной астмы препарат следует принимать вечером, для лечения аллергического ринита - в любое время суток.
Препарат Синглон® может быть добавлен к лечению препаратами, расширяющими дыхательные пути (бронходилататорами), например, бета2-адреномиметиками и ингаляционными глюкокортикостероидами.
Если Вы принимаете препарат Синглон®, убедитесь, что не принимаете никаких других лекарственных препаратов, содержащих то же действующее вещество - монтелукаст.
Применение у детей и подростков
Доза препарата Синглон® у детей и подростков старше 15 лет не отличается от взрослых. Другая лекарственная форма препарата может лучше подходить детям младше 15 лет. Проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Путь и (или) способ применения
Для приема внутрь. Препарат Синглон® можно принимать независимо от приема пищи.
Продолжительность терапии
Длительность лечения определяется Вашим лечащим врачом.
Если Вы забыли принять препарат Синглон®
Принимайте препарат Синглон® как назначено врачом. Однако если Вы пропустите очередной прием препарата, необходимо возобновить обычный график приема по 1 таблетке 1 раз в день.
Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Синглон®
Препарат Синглон® оказывает действие при лечении бронхиальной астмы только в том случае, если Вы принимаете его постоянно.
Важно продолжать прием препарата Синглон® до тех пор, пока его выписывает врач.
Это поможет контролировать симптомы бронхиальной астмы.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Побочные эффекты:
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Синглон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции
Немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметите любую из нижеперечисленных нежелательных реакций. Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
аллергические реакции, включая затруднение дыхания, чувство нехватки воздуха, хрипы, падение артериального давления, потерю сознания (анафилаксия);
изменения в поведении и настроении: тревожность, возбуждение, в том числе агрессивное поведение и враждебность, депрессия;
судороги.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
повышенная склонность к кровотечениям;
тремор;
учащенное сердцебиение;
аллергическая реакция, проявляющаяся отеком лица, губ, языка, и/или горла, который может вызвать затруднение дыхания или глотания (ангионевротический отек).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
низкий уровень тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
изменения в поведении и настроении: галлюцинации, дезориентация, мысли о самоубийстве и соответствующее поведение;
сочетание гриппоподобных симптомов, покалывания или онемения рук и ног, ухудшения легочных симптомов и/или сыпи (синдром Чарджа-Стросса);
отек (воспаление) легких;
воспаление печени (гепатит);
тяжелые кожные реакции (многоформная эритема), которые могут развиться внезапно.
Другие нежелательные реакции
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
инфекции верхних дыхательных путей.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
жидкий стул (диарея);
тошнота;
рвота;
повышение уровня ферментов печени (АЛТ, АСТ) в крови;
кожная сыпь;
повышение температуры тела.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
изменения в поведении и настроении: нарушения сна, включая ночные кошмары, бессонница, лунатизм, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство);
головокружение;
сонливость;
покалывание/онемение рук и ног (парестезия);
снижение чувствительности, например, к прикосновению или температуре (гипестезия);
носовое кровотечение;
сухость во рту;
расстройство желудка (диспепсия);
склонность к образованию гематом;
крапивница;
кожный зуд;
боль в суставах (артралгия);
боль в мышцах (миалгия);
мышечные спазмы;
недержание мочи у детей (энурез);
слабость / повышенная утомляемость;
общее недомогание;
отеки.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
изменения в поведении и настроении: нарушение внимания, нарушение памяти, тик.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
изменения в поведении и настроении: симптомы невроза навязчивых состояний (обсессивно-компульсивные симптомы), заикание;
болезненные подкожные уплотнения красного цвета, чаще всего на голенях (узловатая эритема).
Сообщите врачу, если у Вас появится любой из перечисленных выше симптомов.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550-99-03, +7 499 578-02-20
Электронная почта:
pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт:
https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
Адрес: 0051 г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Отдел мониторинга безопасности лекарств
Телефон: +374 10 20-05-05, +374 96 22-05-05
Электронная почта:
vigilance@pharm.am
Интернет-сайт:
http://www.pharm.am
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037 г. Минск, пер. Товарищеский 2а
Отдел фармаконадзора
Телефон: +375 17 242-00-29
Электронная почта:
rcpl@rceth.by
Интернет-сайт:
https://rceth.by.
Передозировка:
Если Вы приняли препарата Синглон® больше, чем следовало
Если Вы приняли больше таблеток, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите ему упаковку препарата Синглон®.
В большинстве случаев передозировки о нежелательных реакциях не сообщалось. Наиболее частые симптомы передозировки: жажда, сонливость, рвота, гиперактивность, головная боль и боль в животе.
Взаимодействие:
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Синглон® может оказать влияние на действие других препаратов. Кроме того, некоторые препараты могут повлиять на действие препарата Синглон®.
Перед началом приема препарата Синглон® сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете следующие препараты:
фенобарбитал (применяется для лечения эпилепсии; входит в состав некоторых седативных средств);
гемфиброзил (применяется для снижения высокого уровня липидов в крови).
Особые указания:
Перед приемом препарата Синглон® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если Ваше состояние ухудшится или возникнут проблемы с дыханием, немедленно сообщите об этом врачу.
Препарат Синглон® не предназначен для устранения острых приступов бронхиальной астмы. Убедитесь, что у Вас всегда с собой есть основной препарат для ингаляций, предназначенный для устранения острых приступов.
Очень важно, чтобы Вы принимали все лекарственные препараты от бронхиальной астмы, назначенные Вашим врачом. Препарат Синглон® не следует принимать вместо других препаратов от бронхиальной астмы, назначенных врачом.
Если Вы принимаете противоастматические препараты, имейте в виду, что при появлении такого сочетания симптомов, как гриппоподобное состояние, покалывание или онемение рук и ног, ухудшение легочных симптомов и/или сыпь, Вам необходимо обратиться к врачу.
Вы не должны принимать ацетилсалициловую кислоту (аспирин) или так называемые нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), если они ухудшают Ваше состояние.
Вы должны знать, что у взрослых, подростков и детей, принимавших препараты монтелукаста, отмечались психоневрологические нарушения (например, изменения поведения и настроения). Если у Вас появятся такие симптомы на фоне лечения препаратом Синглон®, обратитесь к врачу.
Дети и подростки
Синглон® не следует применять у детей в возрасте до 15 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.
Препарат Синглон® содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Считается, что препарат Синглон® не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Тем не менее индивидуальные реакции на препарат могут быть различными. Некоторые нежелательные реакции (такие как головокружение и сонливость), которые очень редко возникают при применении монтелукаста, могут влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. При появлении этих нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
Упаковка:
По 7 таблеток в блистере Ал/Ал.
По 2, 4 или 8 блистеров в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.
Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Утилизация:
Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности:
2 года.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке («Годен до:»).
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту